主要成份：利伐沙班
化學名稱：5-氯-氮-({(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-嗎啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻
吩-羧酰胺

1.用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。
2.用于治療成人深靜脈血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6個月初始治療后DVT和/或PE復發(fā)風險持續(xù)存在的患者中，用于降低DVT和/或PE復發(fā)的風險。(血流動力學不穩(wěn)定PE患者參見[注意事項])
3.用于具有一種或多種危險因素(例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史)的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和體循環(huán)栓塞的風險。
在使用華法林治療控制良好的條件下，與華法林相比，利伐沙班在降低卒中及體循環(huán)栓塞風險方面相對有效性的數(shù)據(jù)有限。

本品主要成份為阿哌沙班。
化學名稱：1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氫-1H-吡唑[3.4-c]-吡啶-3-甲酰胺

用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)

本品活性成份為替格瑞洛，其化學名稱為：(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)環(huán)丙基]氨基}-5-丙硫基-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羥乙氧基)環(huán)戊烷-1,2-二醇

本品與阿司匹林合用，用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素(見臨床試驗PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。
至少在ACS發(fā)病后最初12個月內(nèi)，本品的療效優(yōu)于氯吡格雷。
在ACS患者中，對本品與阿司匹林聯(lián)合用藥進行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，阿司匹林維持劑量大于100mg會降低替格瑞洛減少復合終點事件的臨床療效，因此，阿司匹林的維持劑量不能超過每日100mg。

本品主要成份為他達拉非。
化學名稱：6-(1,3-苯并間二氧戊環(huán)-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基，(6R,12aR)-吡嗪并[1'2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮

治療勃起功能障礙(ED,Erectile Dysfunction)。
治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

本品主要成份為：來那度胺。
化學名稱：3-(4'-氨基-1-氧-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮。

本品與地塞米松合用，治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。本品與利妥昔單抗合用，治療既往接受過治療的濾泡性淋巴瘤(1-3a級)成年患者。

ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）

DPP-1抑制劑(組織蛋白酶C抑制劑)

治療血液透析患者的難治性瘙癢癥

不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤

復發(fā)性外陰陰道念珠菌病（RVVC）和急性外陰陰道念珠菌病（VVC）

蛋白尿，?免疫球蛋白a腎病和?陣發(fā)性血紅蛋白尿癥

降糖、減重